低溫壓力容器細胞凍存是細胞生存的重要要領之一。使用凍存技能將細胞置于-196~C液氮中低溫生存，可以使細胞臨時離開生長狀態而將其細胞特性生存起來，如許在必要的時間再蘇醒細胞用于實行。并且適度地生存肯定量的細胞，可以防備因正在造就的細胞被污染或其他不測變亂而使細胞丟種，起到了細胞保種的作用。除此之外，還可以使用細胞凍存的情勢來購置、寄贈、互換和運送某些細胞。液氮儲罐細胞凍存時向造就基中參加掩護劑——終濃度5%~15%的甘油或二甲基亞砜(DMSO)，可使溶液冰點低落，加之在遲鈍凍結條件下，細胞內水分透出，淘汰了冰晶形成，從而制止細胞毀傷。尺度冷凍速率開始為-1 到 -2℃/min，當溫度低于-25℃時可加快，到-80℃之后可直接投入液氮內(-196℃)。

　　現在常用的掩護劑為二甲亞砜(DMSO)和甘油，它們對細胞無毒性，分子量小，溶解度大，易穿透細胞。

　　實行質料

　　儀器：液氮儲罐、凍存管(塑料螺口專用凍存管或安瓿瓶)、離心管、吸管、離心機等

　　試劑：0.25%胰酶、造就基、含掩護劑的造就基(即凍存液)

　　附：凍存液配制：造就基參加甘油或DSMO，使其終濃度達5-20%。掩護劑的種類和用量視差別細胞而差別。配好后4℃下生存。

　　在生產過程中，由于換熱器管板受水分沖刷、氣蝕和微量化學介質的腐蝕，管板焊縫處經常出現滲漏，導致水和化工材料出現混合，生產工藝溫度難以控制，致使生成其它產品，嚴重影響產品質量，降低產品等級。冷凝器管板焊縫滲漏后，液氮儲罐企業通常利用傳統補焊的方法進行修復，管板內部易產生內應力，且難以消除，致使其它換熱器出現滲漏，企業通過打壓，檢驗設備修復情況，反復補焊、實驗，2～4人需要幾天時間才能修復完成，使用幾個月后管板焊縫再次出現腐蝕，給企業帶來人力、物力、財力的浪費，生產成本的增加。